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Schnyder crystalline corneal dystrophy : ウィキペディア英語版
Schnyder crystalline corneal dystrophy

Schnyder crystalline corneal dystrophy (SCD) is a rare form of corneal dystrophy. It is caused by heterozygous mutations in UBIAD1 gene.〔Orr et al, PLoS One (2007) vol 2, e685 PMID 17668063〕〔Yellore et al, Molec Vision (2007) vol 13, 1777-1782 PMID 17960116〕〔Weiss et al, IOVS (2007) vol 48, 5007-5012 PMID 17962451〕 Cells in the cornea accumulate cholesterol and phosopholipid deposits leading to the opacity, in severe cases requiring corneal transplants. Abnormal cholesterol metabolism has been noted in other cell types of affected patients (skin fibroblasts) suggesting that this may be a systemic disorder with clinical manifestations limited to the cornea.
==Alternative names==

* Crystalline stromal dystrophy
* Schnyder crystalline dystrophy sine crystals
* Hereditary crystalline stromal dystrophy of Schnyder
* Schnyder's crystalline corneal dystrophy

抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「Schnyder crystalline corneal dystrophy」の詳細全文を読む



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